在守护新生命健康成长的道路上，黑龙江省迈出坚实一步。随着“产前基因筛查”民生项目的积极推进，这一有力举措正为出生缺陷防控事业注入强大动力，成为众多家庭的希望之光。

  唐氏综合征，医学上又称21-三体综合征，是因第21号染色体异常引发的常见染色体疾病。患者往往伴随智力和发育方面的问题，给家庭和社会带来沉重负担。我国新生儿唐氏综合征发生率约在1/800至1/600之间，而科学有效的预防手段能显著降低其发生率。

登记孕妈妈信息。

  该项目采用的无创产前基因筛查技术（NIPT），堪称孕妇和胎儿健康的“守护者”。这项技术仅需采集孕妇5ml静脉血，便能精准检测唐氏综合征（21三体综合征）、18三体综合征和13三体综合征。通过这一便捷、高效、安全的检测方式，孕妇得以尽早掌握胎儿健康状况，从而更从容地做出决策，从源头上减少严重出生缺陷儿的出生，不仅极大地减轻了家庭的经济和精神负担，也缓解了社会的公共卫生压力。数据显示，参与项目的孕妇满意度达到100%，育龄人群的生育信心得到显著增强。

  项目的实施，全面提升了当地出生缺陷防治能力，完善了支持生育政策体系，对提高人口整体素质、促进家庭幸福和人口长期均衡发展起到了关键作用。

“产前基因筛查”民生项目。

  谈及项目带来的便利，孕妈妈杨慧欣赞不绝口：“整个做这个无创的过程非常的方便，医生特别贴心，我有些不懂的地方，他们就在手机上亲自帮我操作。这真是政府为民办实事的好政策，既减轻了经济压力，又助力我们优生优育。” 陪同爱人来做检查的家属闵兆伟满脸喜悦：“检查免费，结果也很好，实实在在减轻了我们的经济负担。”

患者咨询。

  作为二胎妈妈的王艺燃深有感触：“每个孕妈妈都特别担心孩子的健康，无创项目就像一颗定心丸。我一胎时自费做无创，现在的惠民工程，不仅节省了费用，还提高了我们高龄孕妇产检的准确率，方式简单，准确率又比唐筛高很多，真心希望大家都能参与进来。” 孕妈妈温馨也呼吁：“这个项目能帮我们提早初步筛查胎儿情况，让宝爸宝妈都安心，大家一定要重视起来。”

  黑龙江省“产前基因筛查”民生项目，以科技为支撑，以惠民为宗旨，正为龙江大地的新生命健康成长，构筑起一道坚实可靠的防线，照亮无数家庭的幸福未来。